One World Charity e.V    

Weil Kinder eine Zukunft brauchen



Die kleine Esma ist 35 Monate alt und leidet an der tödlichen Genkrankheit Spinale Muskelatrophie. Sie lebt in Diyarbakir, Türkei mit ihren 2 Geschwistern und Eltern.

Esma möchte endlich mit ihren Geschwistern spielen und laufen.

Sie liebt es Äpfel zu essen, jedoch hat sie ihren Schluckreflex verloren und wird über Nasensonde ernährt.

Die einzige Chance zur Heilung verspricht das Medikament Zolgensma, deren Kosten ‪1.850.000‬ Euro beträgt. Esma braucht deine Unterstützung um zu ihrem Medikament zu gelangen. Bitte hilf ihr und schenke ihr Hoffnung.